Sclerose – dissemineret

Sclerose – dissemineret

Sclerose er en kronisk demyeliniserende sygdom ofte karakteriseret ved angreb (attak), som kan afficere det centrale nervesystem. 

Der skelnes mellem 4 former:

  • Attakvis
     – hel eller delvis remission (60-80% starter med denne form)
  •  Primær progressiv
     – gradvist forværring (10-20% og oftest hos patienter med senere debut)
  • Sekundær progressiv
      – gradvis forværring efter forløb med attakker i 5-15 år
  •  Benign
     – fuldt funktionsniveau med let-moderat handicap efter 15 år  

Årsag

Ukendt, nogen geografisk men ingen væsentlig arvelig afhængighed 

Symptomer

Sædvanligvis debut hos yngre voksen med attak; defineret som fokale neurologiske udfald, der varer over 24 timer og er forudgået af mindst 4 uger uden gener.

Attak-symptomerne udvikles oftest gradvist over dage.

Startsymptomer er almindeligvis føleforstyrrelser, kraftnedsættelse i ekstremiteter eller opticusneuritis, hyppig vandladning og impotens.

Senere symptomer er typisk træthed, spastiske lammelser, nedsat syn, øjenmuskel-lammelser, inkontinens, svimmelhed, ataksi, smertefulde føleforstyrrelser og kognitive gener. 

Diagnostik

Ved mistanke henvises til neurolog, der oftest vil få udført spinalvæskeundersøgelse, MR- skanning og neurofysiologiske undersøgelser. 

Differentialdiagnoser

Afhængig af symptomer og evt. fund ved parakliniske undersøgelser: Nervøsitet, cerebralt infarkt, tumor cerebralt eller medullært, diskusprolaps. 

Behandling:

Akut attak
Højdosis steroid vis neurologisk afdeling

Stabiliserende
Immunmodulerende eller immunsupprimerende behandling hyppigst Inteferon-betainjektioner

Symptomatisk
Fysioterapi, dropfodsskinne, spasticitetsbehandling (peroralt, lokale botolinum toksininjektioner, baklofenpumpe), smertebehandling (med visse antiepileptika og tricykliske antidepressiva), behandling af spastisk blære og impotens.

 

Patientinformation: Fakta om sclerose  

 

 

 

 

 

 

Øvrige artikler i kapitel